USTED MERECE IGUALDAD DE ACCESO A LOS TRASPLANTES RENALES
El trasplante renal es la mejor opción de tratamiento para la falla renal y podría brindarle una vida más larga y más saludable que la diálisis. Sin embargo, no todos tienen las mismas oportunidades.
La verdad sobre el acceso al trasplante renal en los Estados Unidos
A pesar de que las personas de raza negra y los hispanos/latinos tienen más probabilidades de tener falla renal (también llamada enfermedad renal terminal, ERT), suelen ser los que más tiempo permanecen en la lista de espera para el trasplante renal.
- En comparación con los de raza blanca, los estadounidenses de raza negra tienen un 25% menos de probabilidades de ser incluidos en la lista de espera para el trasplante renal.
- Una vez en la lista, los pacientes de raza negra suelen esperar más de tres años hasta que reciben el trasplante, mientras que los de raza blanca esperan alrededor de dos años.
- Los pacientes hispanos/latinos también sufren demoras y para recibir un riñón de donante fallecido tienen que aguardar a menudo meses o años más que los de raza blanca.
- Un estudio de la Universidad de California Irvine indica que los pacientes hispanos tienen menos probabilidades de recibir un riñón de donante vivo que los blancos.
- Aunque las personas de raza negra constituyen alrededor de un tercio de los que están en la lista de espera, apenas reciben alrededor del 14% de los trasplantes renales de donante vivo.

2025 AKF Living Donor Protection Report Card
Where Americans live can affect their ability to give the gift of life
AKF's State of the States: 2025 Living Donor Protection Report Card evaluates each state and the District of Columbia on how well their existing laws encourage living organ donation and reduce barriers for living donors.
Motivos de las diferencias en el trasplante renal
Sesgos médicos
Algunas normas y pruebas médicas dificultaron que a las personas de color se las refiriera para el trasplante.

- El cálculo de la eGFR: Durante muchos años, en la prueba de funcionamiento renal (la filtración glomerular estimada, o eGFR) se tuvo en cuenta la raza, lo cual hizo que la salud renal de los pacientes de raza negra pareciera mejor de lo que era. Esto hizo que a miles de personas se les demorara el referido a un nefrólogo (el médico de los riñones). Desde 2021, la raza ya no se utiliza para calcular la eGFR.
- Los límites de IMC: En algunos programas se aplican límites estrictos de índice de masa corporal (IMC) a pesar de que el peso por sí solo podría no servir para pronosticar el éxito del trasplante.
- Otras suposiciones: En ocasiones, los profesionales de la salud toman decisiones basándose en la genética o en normas anticuadas, en lugar de en la salud general y la red de apoyo de la persona.
- Los sesgos de las pruebas de inmunocompatibilidad: Las pruebas que se hacen para determinar la compatibilidad de los órganos suelen basarse en datos genéticos obtenidos principalmente de donantes de raza blanca. Esto hace que sea más difícil encontrar órganos muy compatibles en el caso de las personas de color y puede hacer que los tiempos de espera para el trasplante renal se prolonguen.
Los sesgos implícitos
- Los sesgos implícitos son ideas o pensamientos que tenemos sobre las personas sin darnos cuenta de ello. Las creencias, los estereotipos y los sentimientos ocultos pueden afectar la forma en que los profesionales de la salud hablan sobre el trasplante y a cuáles pacientes refieren al nefrólogo. Estos sesgos pueden reducir la cantidad de referidos y un avance más lento para las personas de color. Algunos ejemplos:
- Suponer que determinados pacientes no podrán tomar los medicamentos a las horas previstas o acudir a todas las consultas de seguimiento después de la operación.
- Creer que los integrantes de ciertas comunidades no tendrán apoyo suficiente en su hogar para enfrentar el proceso de recuperación.
- Dedicar menos tiempo a explicar las opciones de trasplante o a aclarar dudas cuando se trata de pacientes de color.
- Prever que los resultados serán peores como consecuencia de la raza o la etnia, en lugar de fijarse en la salud de la persona y su red de apoyo.
Las barreras económicas
Los aspectos económicos suelen influir en quiénes reciben el referido y la evaluación y permanecen en la lista de espera para el trasplante.
- Carecer de seguro médico o tener poca cobertura puede impedir que la gente acuda al especialista o sea incluida en la lista.
- Los costos de bolsillo (por ejemplo, los desplazamientos, el alojamiento y la pérdida de salarios) pueden desalentar la evaluación.
- A algunas personas les preocupa no poder pagar los medicamentos que necesitarán después del trasplante.
Las barreras sistémicas
El acceso a la atención del trasplante no depende solo de la necesidad médica. Hay aspectos estructurales (por ejemplo, la ubicación de los centros de trasplantes, la vivienda, el transporte y el apoyo con el idioma) que pueden hacer que los pacientes de raza negra, los hispanos/latinos y los de otras minorías tengan más dificultad para recibir evaluaciones oportunas.
Ninguna de estas dificultades debiera impedirle a usted intentar que le hagan el trasplante. Con el apoyo y la información adecuados, usted puede tomar las medidas necesarias para que lo/a evalúen y avanzar hacia el trasplante renal.
CÓMO AUMENTAR LA PROBABILIDAD DE RECIBIR EL TRASPLANTE RENAL
Una de las mejores cosas que puede hacer para aumentar su probabilidad de recibir el trasplante renal es planificar con antelación. No todas las personas que tienen enfermedad renal acaban presentando falla renal. Sin embargo, los trasplantes son un proceso complejo y por eso es buena idea prepararse por si llega a producirse la falla renal.
Conozca el proceso del trasplante: Lo primero que debe hacer es informarse todo lo posible sobre cómo funcionan los trasplantes renales, incluidos los preventivos (es decir, los trasplantes que se hacen antes de empezar las diálisis) y los trasplantes de donante vivo. Dígale a su médico que desea saber qué tiene que hacer para recibir un trasplante renal.
Infórmese sobre la lista de espera: Una vez esté en la etapa 4 de la enfermedad renal crónica (ERC), haga lo necesario para entrar en la lista de espera. Lo primero es pedirle a su nefrólogo (el médico de los riñones) un referido a un centro de trasplantes para que le hagan la evaluación de trasplante. Si su médico no se lo da, pida una segunda opinión.
Pida una estimación del tiempo de espera para el trasplante renal: La herramienta de tiempos de espera para el trasplante renal del registro científico de receptores de trasplantes (Scientific Registry of Transplant Recipients, SRTR) muestra los plazos típicos que personas con circunstancias médicas similares a las suyas han tenido que esperar para recibir un riñón de donante fallecido. Estos plazos se estiman a partir de los datos de 2024 y reflejan el tiempo pasado en la lista de espera, ya sea en modo activo o inactivo. No son predicciones exactas, pero pueden dar una idea aproximada de lo que cabe prever.
Defienda con franqueza sus intereses: A veces, los médicos consideran que sus pacientes no cumplen los criterios de trasplante cuando en realidad sí los cumplen. Es el centro de trasplantes (y no su nefrólogo ni su médico habitual) quien hace la evaluación, y por lo tanto es recomendable que usted no deje de defender sus intereses. Si la evaluación determina que usted no cumple los criterios, averigüe qué tiene que hacer para cumplirlos. También puede pedir que lo/a incluyan en más de un centro de trasplantes. Los requisitos para el trasplante pueden variar de un centro a otro, lo cual podría aumentar sus probabilidades de ser incluido en la lista.

Otro modo de abreviar la espera es hablar con familiares y amigos acerca de la donación renal entre vivos. Dígales que quizá termine necesitando un trasplante renal y que desea empezar a prepararse. Comparta toda la información que tenga y dígales que no necesita el riñón en este momento, pero que quiere ir pensando en ello con antelación. Es posible que alguno de sus familiares o amigos esté dispuesto/a donarle un riñón y regalarle vida con ello.

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- Guía de conversación con el médico
- Opciones empoderadoras: guía para tomar una decisión informada sobre la diálisis domiciliaria
- Hable con sus pacientes sobre la diálisis domiciliaria: aprenda la técnica OARS
- Guía sobre el trasplante renal
- Los genes y las generaciones: Conozca sus antecedentes
- Hable con su paciente sobre los ensayos clínicos
- Desmontando mitos sobre la donación de órganos y tejidos
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